USH2A
USH2A基因是位于人類染色體1號上的重要基因，它編碼的Usherin蛋白在視網膜和耳蝸中起著關鍵的結構和功能作用。USH2A基因突變是導致Usher綜合征類型II的主要原因，占病例的多數，并且也與非綜合征性視網膜疾病相關。這些突變會導致Usherin蛋白異常，影響視網膜細胞和耳蝸細胞的正常信號傳導和細胞間黏附，從而引發視網膜退化和聽力損失。USH2A基因突變患者的聽力損失通常在兒童時期發病，呈現進行性下降的趨勢，并可能伴隨前庭功能的潛在損傷。
USH2A Proteins
USH2A Proteins for Homo sapiens (Human)
| 產品貨號 | 產品名稱 | 來源 |
|---|---|---|
| CSB-YP025687HU CSB-EP025687HU CSB-BP025687HU CSB-MP025687HU CSB-EP025687HU-B |
Recombinant Human Usherin (USH2A), partial | Yeast E.coli Baculovirus Mammalian cell In Vivo Biotinylation in E.coli |
