MST1R全稱為巨噬細胞刺激蛋白受體，又稱RON受體，屬于酪氨酸激酶受體家族。MST1R在正常生理狀態下主要參與組織修復與免疫調節，當與配體MSP蛋白結合后，會觸發細胞增殖、遷移及抗凋亡等生物學效應。MST1R異常活化與多種惡性腫瘤密切相關，其過度表達或基因突變可導致結直腸癌、乳腺癌、胃癌等疾病進展，尤其與腫瘤侵襲轉移、化療耐藥性增強等惡性表型直接關聯。目前針對RON靶點的藥物開發聚焦于小分子抑制劑與單克隆抗體兩大方向，例如BMS-777607等化合物已進入II期臨床試驗，通過阻斷受體自磷酸化抑制下游PI3K/AKT和MAPK信號傳導。部分抗體藥物則采用雙特異性設計，同時靶向RON與MET受體以增強抗腫瘤效果。該領域研究近年持續升溫，但耐藥機制與生物標志物篩選仍是臨床應用的主要挑戰。