艾滋病是由HIV引起，使人體的免疫系統遭受破壞，對威脅生命的各種病原體喪失了抵抗能力，從而發生多種感染或腫瘤，最后導致死亡的一種嚴重傳染病。聯合國數據顯示到目前為止，全世界共有3400萬人感染了艾滋病毒或患艾滋病，絕大多數在低收入和中等收入國家；艾滋病已成為全世界頭號傳染病殺手，迄今已造成3000多萬人死亡。

誘導一種能夠識別高度多樣化HIV病毒株的強有力中和抗體反應，是HIV疫苗研究的重要目標之一。由于Env表面糖蛋白驚人的抗原變異，這是一個相當大的挑戰。

由美國國立衛生研究院（NIH）領導的一個科學家小組，發現了HIV盔甲上可被疫苗、其他預防方案或療法利用的一個新脆弱點。這一位點跨越病毒外膜兩種蛋白：gp41和gp120，為我們增添了廣泛中和抗體(bNAbs)結合HIV的新位點。這一新鑒別出的位點定位在病毒刺突上，gp41是HIV病毒的一種跨膜蛋白，gp120位于病毒表面，并與gp41通過非共價作用結合。

科學家們在一名HIV感染者身上發現了結合到了病毒這一位點上的一種新抗體。這種稱作為35O22的抗體能以阻止62%的已知HIV病毒株感染實驗室的細胞，且其非常的有效，只要相對少量的35O22即可中和病毒。

隨后，在血液中包含某些抗體能夠有效地中和一系列廣泛的HIV病毒株的一組HIV感染人群中，科學家們發現在普遍存在35O22樣抗體。根據研究人員所說，這表明相比于不常見的其他已知bNAbs，一種疫苗有可能更易于引發出35O22。

由于35O22只結合與自然存在于HIV上的病毒刺突非常相似的刺突，科學家們認為一種可引發35O22樣抗體的疫苗需要盡可能接近地模擬刺突的自然形狀。

研究人員表示，結合到這一新脆弱點上有可能是當前單克隆抗體療法的一個重要的補充，在疫苗或一種預防/治療方案中引發35O22，或將35O22與其他一些bNAbs組合到一起，有可能能夠中和存在于全球的絕大多數的HIV病毒株。