多能干細胞是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內任意細胞，進而形成身體的各種組織和器官。目前，斯克里普斯研究所的科學家們建立了一套質量控制診斷測試，使研究人員更方便確認其細胞系是否是正常的多能干細胞。

    該研究發表在2011年3月6日的Nature  Methods上，斯克里普斯研究院的分子生物學科學家Jeanne  Loring談到，對于目前黃金標準（畸胎瘤法）的多能性測試，很多科學家表示不滿。畸胎瘤法要求開展動物試驗，并在科學家能證明他們擁有多能干細胞系之前，需要六到八周的時間。此外，這種方法具有技術上的挑戰性，并很難規范化。

    新的測試，稱為"多能測試"(PluriTest)，具有收效大、精準、無需動物展開的多能性測試特點。使用微陣列技術，能同時對數以千計不同的DNA序列進行分析。斯克里普斯研究小組開創了關于所有基因信息的大型數據庫，這些基因活躍在正常的人體胚胎干細胞、誘導多能干細胞和許多的非多能細胞系中。對于多能測試，這個數據庫對正常多能干細胞系建立了詳細的分子模型。

    Loring說，與使用小的生物標志檢測細胞的診斷測試不同，分子模型的方法使用了微陣列中的數千條信息。這個診斷測試的結果具有高度的靈敏度和特異性。科學家把直接來自微陣列分析中的原始數據上傳到多能測試網站中，十分鐘之內即可知道其細胞系是否具有多能性。

    多能診斷測試的另一個特點是，它能表明多能的細胞在某些方面是與正常模型的多能細胞系不同。例如由軟件生成的新的得分反應了多能細胞存在基因變異，比如：基因或染色體的額外拷貝。這個特點提醒研究者對細胞做進一步的分析以確定引起變異的原因。

    該項研究的第一作者Franz-Josef  Mueller說，科學家可在迅速建立多能干細胞系以了解人類的疾病，測試新藥等。